常规和特殊监测的目的是将个人接受的有效当量剂量控制在年剂量限值（50 mSv）以下。为确保人员安全，在进行具体评估时可以采用

调查级别的概念。一般来说，年剂量限值的3/10用于研究级别，这个分数等于个人剂量检查所涵盖的时间与全年标称工作时间的比率。

例如，如果监测时间为3 个月，则调查级别应为3/10x3/12x50 mSv=3.75 mSv。考虑到实际允许的测量误差，ICRP  建议将全身渗透照

射的研究水平设置为低于1 个月、2 个月和3 个月的研究水平，即0 .5，分别为1 和3 mSv。应发现超过研究水平的个体剂量，并立即调

查工作场所以确定是否发生辐射泄漏或其他不安全因素。将以前情况下获得的年剂量当量限值的1/10 记录为记录水平，供以后剂量评价

参考。

一般来说，个人剂量计反映的体表剂量并不是器官和组织的实际暴露剂量。事实上，人体器官和组织的受照剂量与辐射源之间存在着复

杂的关系，不仅与辐射的种类和能量有关，还与受照的部位、面积、方向。以及个人剂量监测计的使用方向。因此，使用个人剂量监测

数据很难正确评估个人接受的有效当量剂量。

通常使用剂量计，可以分别记录穿透辐射剂量和穿透辐射剂量。在辐射场均匀的情况下，

剂量计的使用位置被认为是代表整个体表的。多个剂量计，每个剂量计的累积剂量代表相应的体表剂量。剂量计记录的总剂量被认为是

皮肤剂量，而穿透辐射剂量被记录为对衬里组织（皮下组织或器官）的剂量。采用该方法估算个体当量剂量上限，可满足常规个体剂量

监测的要求。

在评估意外剂量监测时，要估计人体组织和器官的剂量，除了表面的剂量外，还必须知道辐射的能谱和受体对辐射的方向。如有必要，

应重建辐射部位并模拟实验以确定器官剂量。

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