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国内医疗器械检测用什么标准?
2022.05.27

随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代,我国医疗器械设备的市场需求急剧增长,客观上推动了我国医疗器械设备行业的发展。医疗器械的选用会越来越先进,其产品结构会不断调整,功能更加多样化,市场容量会不断扩大。


对于部分企业其产品的的研究设计初没有多大的考虑到其电磁兼容方面等信息,在医疗设备做备案或者申请医疗注册证时导致不能一次性顺利通过。


一、医疗器械设备产品主要分为三大类:

1.诊断设备类;

2.治疗设备类;

3.辅助设备类。


二、医疗器械测试,医疗注册常用标准:

医疗器械EMC YY0505 GB/T18268.26 IEC/EN60601-1-2

医疗器械安规 GB9706.1 IEC/EN 60601-1


三、相关标准:

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四、医疗器械设备EMC测试项目


空间辐射Radiated

传导骚扰Conduction

谐波电流Harmonic

电压闪烁Filcker

静电ESD

电源快速脉冲群EFT

电源浪涌Surge

工频磁场/磁场抗扰M/S

交流电压跌落Voltage DIPS

辐射抗干扰RS

电源传导抗扰度CS


五、医疗器械设备安规测试项目

危险电压测试

防触电测试

标签耐久性测试

插头放电测试

保护接地测试

抗电强度测试

球压测试

工作电压测试

电源线拉力测试

稳定性测试

温升测试

异常工作测试

扭力测试

冲击测试

跌落测试

震动测试


关键词:医学设备质控检测医学设备检定校准




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